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BRAEBON
For Today's Business of Sleep”
BRAEBON MEDICAL CORPORATION
Unites States of America:
102-2981 Ford Street Extension
Ogdensburg, NY 13669-3474
1.888.462.4841
Canada:
1-100 Schneider Road
Kanata, ON, Canada, K2K 1Y2
01.613.831.6690
AUTHORIZED EUROPEAN REPRESENTATIVE
CEpartner4U BV
Esdoorniaan 13
3951 DB Mearn
The Netherlands
Tel: +31.343.442.524
O 2008 BRAEBON? Medical Corporation
English
Q-RIPTM Respiratory Effort System User Guide
All Models
Intended Use
The BRAEBON MEDICAL CORPORATION Q-RIPTM Respiratory Effort System TM is
intended for use during sleep disorder studies as a measure of respiratory effort for
recording onto a data acquisition system. The sensor uses respiratory inductance
plethysmography technology and plugs directly into the electrode headbox or a DC
amplifier.
Warning: Respiratory effort sensors are for diagnostic purposes only and are not
intended as an apnea (apnoea) monitor.
Caution: US Federal law restricts this device to sale by or on the order of a physician.
You may wash the belt, but not the interface.
Note: Refer to www.braebon.com for more information. Product specifications are
subject to change without notice.
How to Use
Refer to your sleep system user guide for manufacturer's recommended settings. Red 1.5
mm touchproof connector is positive; black is negative. General recording system
settings:
e Low frequency filter: 0.1 Hz or lower (TC = 1 sec or longer)
e High frequency filter: 5 Hz to 15 Hz
e 50/60 Hz notch filter: optional
* Sensitivity / Gain: 2 mV/cm or 4,000 gain (increase or decrease as needed)
1) Q-RIP Belt Placement: Adjust the Q-RIPTM Respiratory Effort Sensor TM to fit the
patient comfortably. Place the belt snugly around either the patient's chest or abdomen.
The chest belt should be just below or above the nipple line and the abdominal belt
should be below the rib cage. To use the buckle connector, simply fasten one end of the
belt into the other end of the belt. Ensure that the belt is neither excessively tight nor
loose.
2) Using the Q-RIPTM Interface: To use the Q-RIPTM interface, turn the unit on and
plug the two safety pin connectors into the chest and abdomen belts. The connectors may
be found next to the buckles. Next, plug the abdomen belt into the interface abdomen
input and the chest belt into the interace chest input. Connect the abdomen and chest
outputs to your sleep recording system. Use low gain if plugging into a headbox and
amplifier; use high gain for a DC connection. You may or may not choose to use the
sum output.
Two AA alkaline batteries will last approximately 70 8-hour recordings (i.e., 70 nights).
The interface will automatically turn off after ten hours of continuous use. The LED will
blink red when it is time to change the batteries.
Adjust the belts and amplifier sensitivity / gain as required.
Specifications
Operating Temperature:
Storage Temperature:
Operating/Storage Humidity:
5°C (41ºF)-32ºC (90°F)
0°C (32°F)-60°C (140°F)
10-95% Non-condensing
Disinfection and cleaning
Caution: US Federal law restricts this device to sale by or on the order of a physician.
You may wash the belt, but not the interface.
The Ultima Q-RIP Respiratory Effort System™ is classified as a non-critical item
because it only contacts clothing and intact skin. You may wash the respiratory belt, but
not the interface. For additional information, refer to the APIC guidelines for selection
and use of disinfectants (American Journal of Infection Control, Vol. 18, number 2,
April, 1990, p. 99-117).
Ensure that The Q-RIP Respiratory Effort Sensor ™ is completely dry before using.
Never immerse the Q-RIPTM interface into any liquids at any time.
Steam autoclaving is not recommended.
Warranty
BRAEBON MEDICAL CORPORATION warrants to the first consumer that the Q-
RIPTM respiratory effort system (the "Sensor"), when shipped in its original container,
will be free from defective workmanship, performance and materials and agrees that it
will, at its option, either repair the defect or replace the defective Sensor or part thereof
at no charge to the purchaser for parts or labor for a time period of one year from the date
of purchase. The warranty described herein shall be the sole and exclusive warranty
granted by BRAEBON MEDICAL CORPORATION and shall be the sole and exclusive
remedy available to the purchaser. Use of the Sensor constitutes total and complete
acceptance of this warranty. Correction of defects, in the manner and for the time period
described herein, shall constitute complete fulfillment of all liabilities and
responsibilities of BRAEBON MEDICAL CORPORATION to the purchaser with
respect to the Sensor and shall constitute full satisfaction of all claims, whether based on
contract, negligence, strict liability or otherwise. In no event shall BRAEBON
MEDICAL CORPORATION be liable, or in any way responsible, for any loss of
revenues or damage, direct, incidental, or consequential, including property damage, loss
of profit, or personal injury resulting from the use or misuse of, or the inability to use this
product. Nor shall BRAEBON MEDICAL CORPORATION be liable, or in any way
responsible, for any damages or defects in the Sensor which were caused by abuse,
misuse, tampering, neglect, incorrect battery type, or repairs or attempted repairs
performed by anyone other than an authorized servicer.
Deutsch
Q-RIPTM Bedienungsanleitung für Atmungsanstrengungs-Gurt
Alle Modelle
Verwendungszweck
Der Q-RIP Respiratory Effort Sensor ™ (Atmungsanstrengungs-Sensor) von BRAEBON
MEDICAL CORPORATION ist für den Einsatz in Schlafstórungsstudien vorgesehen
und dient zur qualitativen Messung der Atmungsanstrengung zwecks Aufzeichnung in
einem Datenerfassungssystem. Der Sensor arbeitet mit RIP Technik und kann direkt in
die Elektroden-Anschlussbox oder eine für Gleichstrom geeignete Anschlussbox.
Warnung: Der Sensor sind nur für Diagnosezwecke vorgesehen und dürfen nicht zur
Überwachung von Apnoe (Atemstillstand) verwendet werden.
Vorsicht: In den USA dürfen diese Geräte aufgrund gesetzlicher Bestimmungen nur
mit einer ärztlichen Bestellung gehandelt werden. Sie können den Sensor waschen, aber
waschen nicht die QRIP Schnittstelle.
Hinweis: Weitere Informationen finden Sie unter www.braebon.com. Produkts-
pezifikationen können ohne vorherige Ankündigung geändert werden.
Bedienung
Bitte entnehmen Sie die vom Hersteller empfohlenen Einstellungen dem
Benutzerhandbuch für Ihr Schlafüberwachungssystem. Das rote 1,5 mm
Verbindungsstück mit Berührungsschutz ist positiv; das schwarze ist negativ.
Allgemeine Einstellungen für das Aufzeichnungssystem:
0,1 Hz (ZK = 1 Sekunde oder lânger)
5 Hz bis 15 Hz
optional
2 mV/cm oder 4.000 Zuwachs
(wie erforderlich erhóhen oder verringern)
e Niedrigfrequenzfilter:
e Hochfrequenzfilter:
e 50/60 Hz Sperrfilter:
e Empfindlichkeit/Zuwachs:
1) Q-RIP Sensor. Justieren Sie den Q-RIP Sensor (Atmungsanstrengungs-Sensor) so,
dass er bequem am Patienten anliegt. Setzen Sie einen Sensor um den Thorax und einen
um das Abdomen.
2) Q-RIP Schnittstelle. Schalten Sie die Schnittstelle ein und bringen Sie den
Thorax-Sensor und Abdomen-Sensor zur Schnittstelle an. Die Schnittstelle stellt nach
10 Stunden ab. Die LED blinkt Rot, wenn es Zeit ist, die Batterien zu ändern.
Spezifikationen
Betriebstemperatur: 5°C (41ºF)-32ºC (90°F)
Lagerungstemperatur: 0°C (32°F)-60°C (140°F)
Luftfeuchtigkeit für Betrieb und Lagerung: 10-95% nicht kondensierend
Desinfizierung und Reinigung
Vorsicht: Dieses Gerät darf nicht im Hochdrucksterilisator gereinigt werden.
Waschen Sie den Sensor, aber waschen Sie nicht die Q-RIP Schnittstelle. Weitere
Informationen finden Sie in den APIC-Richtlinien für die Auswahl und Verwendung von
Desinfektionsmitteln im American Journal of Infection Control, Band 18, Nummer 2,
datiert April, 1990, Seiten 99-117.
Garantie:
BRAEBON MEDICAL CORPORATION garantiert dem Erstkunden für einen Zeitraum
von zwölf Monaten ab dem Verkaufsdatum, dass der Q-RIP™ Respiratory Effort
Sensor™ (Atmungsanstrengungs-Sensor) (der "Sensor") - sofern er in der
ursprünglichen Verpackung gesendet wird - keine Verarbeitungs- und Leistungsmängel
bzw. Materialschäden aufweist und erklärt sich bereit, wahlweise entweder den Mangel
zu beheben oder den beschädigten Sensor ganz oder teilweise zu ersetzen, ohne dass
dem Käufer Kosten für Material oder Arbeitszeit entstehen. Diese Garantieerklärung ist
die einzige und exklusive Garantie, die von BRAEBON MEDICAL CORPORATION
gewährt wird, und stellt den alleinigen und exklusiven Garantieanspruch durch den
Käufer dar. Die Verwendung des Sensors stellt die vollständige Annahme dieser
Garantieerklárung dar. Die Behebung der Mängel in der in dieser Garantieleistung
beschriebenen Art und Weise sowie Leistungsperiode bedeutet die vollständige
Erfüllung sämtlicher Verpflichtungen und Verantwortungen von BRAEBON MEDICAL
CORPORATION gegenüber dem Käufer hinsichtlich des Sensors und stellt die
vollstándige Erfüllung sámtlicher Ansprüche dar, die aufgrund von Vertrágen,
Fahrlässigkeit, verschuldungsunabhàngiger Haftung oder anderweitig entstehen. Unter
keinen Umstânden ist BRAEBON MEDICAL CORPORATION haftbar oder in
irgendeiner Weise verantwortlich für Einkommensverluste oder direkte bzw. indirekte
Schäden und Folgeschäden, einschließlich Sachschäden, Gewinnverluste oder
Personenschäden, die aus der Verwendung, dem Missbrauch oder der Unfähigkeit zur
Verwendung dieses Produkts entstehen. Darüber hinaus übernimmt BRAEBON
MEDICAL CORPORATION keinerlei Haftung oder Verantwortung für Schäden oder
Mängel im Sensor, die durch Misshandlung, Missbrauch, Manipulationen,
Vernachlässigung, falsche Batterietypen oder Reparaturen bzw. Reparaturversuche durch
nicht-autorisierte Dienstleister entstehen.
español
Guía del Usuario de Q-RIPTMt
Para todos los modelos
Uso indicado
El Sensor Q-RIPMR de BRAEBON MEDICAL CORPORATION está indicado para
utilizarlo durante los estudios de trastornos del sueño, a fin de medir cualitativamente el
esfuerzo respiratorio para registrarlo en un sistema de adquisición de datos. El sensor
emplea la tecnología RIP y se enchufa directamente en la misma caja que los electrodos.
Advertencia: Los sensores de Esfuerzo Respiratorio son para diagnósticos solamente,
y no están indicados para usarlos como monitores de apnea.
Precaución: La ley federal de los Estados Unidos restringe la venta de este dispositivo
por parte de, o a pedido de el médico. La correa se puede lavar, pero no el interfaz de Q-
RIP.
Nota: Si desea obtener información adicional, remítase a www.braebon.com. Las
especificaciones del producto están sujetas a cambio sin previo aviso.
Modo de empleo
Para obtener los ajustes que recomienda el fabricante, remítase a la guía del usuario de
su sistema de sueño. El conector aislado rojo de 1,5 mm es positivo; el negro es
negativo.
Ajustes generales del sistema de registro:
e "Filtro de baja frecuencia:
e "Filtro de alta frecuencia:
e "50/60 Hz filtro Notch: opcional
e "Sensibilidad / Ganancia: 2 u V/mm o ganancia de 4.000
(aumentar o reducir de acuerdo a la necesidad)
1) Sensor de Q-RIP. Ajuste el Sensor de Esfuerzo Respiratorio Q-RIPM de modo
que calce bien, sin que el paciente se sienta incómodo. Coloque la correa alrededor del
tórax o del abdomen del paciente, de manera que quede ajustada, pero que no lo
incomode. La correa torácica se debe colocar justo por encima o debajo de la línea que
forman los pezones, y la correa abdominal se debe colocar debajo de la caja torácica.
0,1 Hz (Constante de tiempo = 1 seg. o más)
5Hzal5Hz
2) Interfaz de Q-RIP. Conecte los sensores del tórax y del abdomen con el interfaz de
Q-RIP. Las baterías durarán 70 noches. Cambie las baterías cuando el LED es rojo.
Especificaciones
Temperatura de funcionamiento: 5°C (41ºF)-32ºC (90°F)
Temperatura de almacenamiento: 0°C (32°F)-60°C (140°F)
Humedad de funcionamiento / almacenamiento: 10—95% no condensable
Desinfección y limpieza
Precaución: No limpie este dispositivo al vapor en el autoclave.
El Sensor Q-RIPMP está catalogado como artículo no crítico porque sólo se pone en
contacto con ropa y piel intacta. La correa se puede lavar, pero no el interfaz de Q-RIP.
Para obtener información adicional sobre la selección y el uso de los desinfectantes,
remítase a los lineamientos de la asociación americana APIC (American Journal of
Infection Control, Volumen 18, Nümero 2, de abril de 1990, p. 99-117).
Garantía
BRAEBON MEDICAL CORPORATION garantiza al primer comprador, que el sensor
de esfuerzo respiratorio ("Sensor"), cuando se transporta en el envase original, estará
libre de defectos de mano de obra, funcionamiento y materiales, y acuerda que reparará
el defecto o sustituirá el Sensor defectuoso, o parte del mismo, a su opción, sin que el
comprador tenga que pagar por los repuestos o el trabajo, por un período de doce meses
a partir de la fecha de compra. La garantía aquí descrita será la única y exclusiva garantía
que conceda BRAEBON MEDICAL CORPORATION, y será el ánico y exclusivo
remedio de que dispondrá el comprador. El uso del Sensor constituye la total y completa
aceptación de esta garantía. La corrección de defectos, en la manera y por el período aquí
descrito, constituirá el total cumplimiento de todas las obligaciones y responsabilidades
de BRAEBON MEDICAL CORPORATION para con el comprador con respecto al
Sensor, y constituirá la plena satisfacción de todos los reclamos, ya sean basados en
contrato, negligencia, estricta responsabilidad u otro. Bajo ninguna circunstancia
BRAEBON MEDICAL CORPORATION tendrá una obligación por, ni será responsable
de, la pérdida de ingresos o los daños directos, accidentales o emergentes, incluyendo
dafios materiales, pérdida de ganancias, o dafios corporales que resulten del uso o mal
D.0570.40614.1.2 March 21 2008
uso de este producto, o de la inhabilidad de usarlo. Tampoco tendrá BRAEBON
MEDICAL CORPORATION una obligación por, ni será de ninguna manera responsable
de ningún tipo de dafio o defecto causado en el Sensor por abuso, mal uso, alteración,
negligencia, uso de un tipo incorrecto de batería, reparación o intento de reparación,
realizada por alguien que no sea un técnico autorizado.
Cr francais
Guide d'usage pour le Capteur d'effort respiratoire Q-RIPTM
Tous modèles
Utilisation prévue
Le Capteur d'effort respiratoire Q-RIP'M de BRAEBON MEDICAL CORPORATION
est prévu pour l'utilisation durant les études de trouble de sommeil, afin de donner une
mesure d'effort respiratoire. Le signal électrique du senseur est enregistré à l'aide d'un
systéme de prise de données. Le Capteur utilise la technologie RIP et se branche
directement au boitier d'électrode.
Mise en garde: Le Capteur d'effort respiratoire est prévu uniquement pour usage
diagnostique, et ne constitue pas un moniteur d'apnée.
Attention:Les lois fédérales des É.-U. n'autorisent la vente de ce dispositif que sur
ordonnance médicale. Vous pouvez laver la ceinture, mais pas le l'interface de Q-RIP.
Ne mettez pas ce dispositif dans une autoclave à vapeur.
Référez-vous à www.braebon.com pour obtenir plus d'information. Les caractéristiques
de produit sont sujettes au changement sans communication préalable.
Mode d'emploi
Référez-vous au guide d'usage du systéme de sommeil. Le connecteur rouge anti-contact
de 1.5 millimétres est le terminus positif ; le noir est négatif.
Instructions générales:
e Filtre de basse fréquence 0,1 Hertz
e Filtre de haute fréquence 5 - 15 Hertz
e Filtre éliminateur de bande 50/60 Hz: selon les besoins
e Sensibilité/Gain 2 mV/cm ou 4 000 X
(augmentation ou réduction selon les besoins)
1) La ceinture de Q-RIP. Ajustez le Capteur d'effort respiratoire Ultima selon le
confort du patient. Placez la ceinture confortablement autour du thorax ou de l'abdomen
du patient. La ceinture thoracique devrait étre placée juste au-dessus ou au-dessous du
niveau des mamelons, et la ceinture abdominale, au-dessous de la cage thoracique.
2) L'interface de Q-RIP. Reliez les ceintures de thorax et d'abdomen à l'interface de
Q-RIP. Les batteries dureront 70 nuits. Changez les batteries quand la LED est rouge.
Spécifications
5°C (41ºF)-32ºC (90°F)
0°C (32°F)-60°C (140ºF)
10-95% sans condensation
température d'opération
température d'entreposage
humidité d'opération/entreposage
Désinfection et nettoyage
Attention: Vous pouvez laver la ceinture, mais pas le l'interface de Q-RIP. Ne mettez
pas le l'interface de Q-RIP dans l'autoclave à vapeur.
Puisque Le Capteur d'effort respiratoire Q-RIP touche que les vétements et la peau
intacte, il est classé comme élément non dangereux. La ceinture respiratoire est lavable,
mais l'interface de Q-RIP est non-lavable. Pour obtenir plus d'information, consultez les
directives APIC sur le choix et l'utilisation des désinfectants (American Journal of
Infection Control, vol. 18, numéro 2, avril 1990, p. 99-117).
Assurez-vous que le Capteur d'effort respiratoire Q-RIP est bien sec avant d'utiliser.
N'immergez jamais l'interface de Q-RIP dans l'eau.
L'autoclave à vapeur n'est pas recommandé.
Garantie
La compagnie BRAEBON MEDICAL CORPORATION garantit au premier con-
sommateur que le Capteur d'effort respiratoire Q-RIP (le "Capteur"), expédié
dans son emballage original, n'aura aucun défaut de main-d'œuvre, de perfor-
mance ou de matériel, et accepte, à son choix, soit de réparer le défaut, ou de rem-
placer le Capteur ou la piéce défectueuse, gratuitement pendant une période d'un
an à compter de la date d'achat. La garantie ci-décrite accordée par BRAEBON
MEDICAL CORPORATION sera unique et exclusive, et représentera le recours
unique et exclusif disponible au consommateur. L'utilisation du Capteur constitue
l'acceptation compléte et intégrale de cette garantie. Le redressement des défauts,
selon la manière et durant la période indiquée ci-dessus, constituera l'exécution
complète des engagements et des responsabilités de BRAEBON MEDICAL
CORPORATION envers l'acheteur par rapport au Capteur, et satisfera également
toute réclamation, soit fondée sur le contrat, la négligence, l'engagement stricte,
ou autrement basée. La compagnie BRAEBON MEDICAL CORPORATION
n'est pas passible et ne prend aucune responsabilité pour les pertes de revenus ou
les dégâts, soit directs, indirects ou conséquentes, y compris les dégâts matériels,
la perte de profits ou de revenus, et les blessures corporelles entrainés par l'usage,
l'abus, ou l'incapacité d'utiliser le Capteur. La compagnie BRAEBON MEDICAL
CORPORATION n'est également pas passible pour les endommagements causées
par l'altération, la négligence, l'usage d'une pile du genre inapproprié, ou les répa-
rations tentées ou effectuées par du personnel non-autorisé.
CR» italiano
Guida dell'utente della cintura per misurare lo sforzo respiratorio
Q-RIPTM
Tutti i Modell
Utilizzazione prevista
Il sensore di sforzo respiratorio Q-RIP di BRAEBON MEDICAL CORPORATION è
destinato all'impiego negli esami dei disturbi del sonno come misura dello sforzo
respiratorio che viene poi registrato su un sistema di acquisizione di dati. Il sensore usa
la tecnologia RIP e si inserisce direttamente nell'headbox dell'elettrodo.
Avvertimento: I sensori di sforzo respiratorio da utilizzarsi solo per scopi diagnostici e
non sono da usarsi come monitor di apnea.
Attenzione: La legge federale degli Stati Uniti permette la vendita di questo
dispositivo solo su ordine di un medico. Non sterilizzare questo dispositivo in autoclave
a vapore.
Nota: Per ulteriori informazioni visitare il sito www.braebon.com. Le specifiche del
prodotto possono cambiare senza preavviso.
Modo d'uso
Consultare la guida dell'utente del sistema del sonno per ottenere le impostazioni
raccomandate dal produttore. Il connettore anticontatto rosso da 1,5 mm é positivo, il
nero è negativo.
Impostazione generale del sistema di registrazione:
da 0,1 Hz Hz (TC = 1 seco più)
da 5 Hz a 15 Hz
facoltativo
2.5 mV/cm o 4,000 guadagno (aumentare o
diminuire all'occorrenza)
e "Filtro a bassa frequenza:
* "Filtro ad alta frequenza:
* "Filtro a incastro 50 / 60 Hz:
e Sensibilità / Guadagno:
1) Sensore di Q-RIP. Regolare il sensore di sforzo respiratorio Q-RIP in modo che si
adatti comodamente al paziente. Posizionare la cintura attorno al torace o all'addome del
paziente. La cintura toracica dovrebbe essere posizionata appena sotto o appena sopra la
linea del capezzolo e la cintura addominale dovrebbe essere posizionata sotto la cassa
toracica.
2) Interfaccia di Q-RIP. Colleghi il sensore della cassa ed il sensore dell'addome
all'interfaccia di Q-RIP. Le batterie dureranno 70 notti. Cambi le batterie quando il LED
è rosso.
Specifiche
Temperatura di funzionamento: 5°C (41°F)-32°C (90°F)
Temperatura di immagazzinamento: 0°C (32°F)-60°C (140°F)
Umidità di funzionamento/immagazzinamento: 10-95% senza condensa
Pulizia e Disinfezione
Attenzione: Non sterilizzare questo dispositivo in autoclave a vapore.
Il sensore di sforzo respiratorio Q-RIP viene classificato quale articolo non critico
perché viene solo a contatto con i vestiti e la pelle integra. La cintura respiratoria è
lavabile, ma non il interfaccia di Q-RIP. Per ulteriori informazioni, consultare le
istruzioni APIC per la scelta e l'uso dei disinfettanti (American Journal of Infection
Control, Vol. 18, number 2, April, 1990, p. 99-117).
Assicurarsi che il sensore di sforzo respiratorio Q-RIP sia completamente asciutto prima
di usarlo. Non immergere mai in liquidi l'interfaccia di Q-RIP per nessuna ragione.
Garanzia
BRAEBON MEDICAL CORPORATION garantisce al primo consumatore che il
sensore di sforzo respiratorio (il "sensore"), quando spedito nel contenitore origi-
nale, è privo di difetti di lavorazione, nel rendimento e nei materiali e acconsente,
a sua discrezione, a riparare il difetto o a sostituire il sensore difettoso o parte di
esso, senza alcuna spesa da parte dell'acquirente per parti o manodopera, per un
periodo di dodici mesi dalla data di acquisto. La garanzia qui descritta è la sola
garanzia esclusiva concessa da BRAEBON MEDICAL CORPORATION e sarà il
solo rimedio esclusivo disponibile per l'acquirente. L'uso del sensore costituisce
accettazione completa di questa garanzia. La correzione dei difetti, nel modo e
nella tempistica qui descritti, costituiranno l'adempimento completo di tutti gli
obblighi e responsabilità di BRAEBON MEDICAL CORPORATION verso
l'acquirente per quanto riguarda il sensore e costituirà soddisfazione totale di tutti i
reclami, siano essi basati su contratto, negligenza, responsabilità di diritto o altro.
BRAEBON MEDICAL CORPORATION non sarà in alcun modo responsabile
per perdita di profitto o per danni diretti, incidentali o consequenziali, inclusi
danni alla proprietà, perdita di profitto o infortuni risultanti dall'uso o dal cattivo
uso del prodotto o dall'inabilità di usare lo stesso. BRAEBON MEDICAL COR-
PORATION non sarà assolutamente responsabile per danni o difetti nel sensore
causati da abuso, cattivo uso, manomissione, negligenza, tipo di batterie sbagliato
o riparazioni attuate da persona non autorizzata.
português
Manual do Usuário da Cinta de Esforço Respiratório Q-RIPTM
Todos os Modelos
Aplicação
O Ultima Respiratory Effort Sensor!M da BRAEBON MEDICAL CORPORATION
destina-se ao uso em estudos de distúrbios do sono como medida do esforço respiratório,
para gravação em um sistema de coleta de dados. O sensor usa tecnologia RIP, com
conexão direta à caixa terminal de eletrodos.
Atenção: Os sensores esforço respiratório destinam-se exclusivamente a procedimentos
de diagnóstico e não devem ser usados como monitores de apnéia.
Cuidado: A legislação federal americana determina que este dispositivo só pode ser
vendido por um médico ou por solicitação de um médico. A cinta pode ser lavada, mas
não a interface Q-RIP.
Nota: Visite o site www.braebon.com para obter mais informações. As especificações
do produto estão sujeitas à mudança sem aviso prévio.
Como usar
Consulte os ajustes recomendados pelo fabricante no manual do usuário do sistema. O
conector vermelho blindado de 1,5 mm é positivo; o preto é negativo.
Ajustes gerais do sistema de gravação:
e "Filtro de baixa fregiiência: 0,1 Hz (TC = 1 s ou mais)
e "Filtro de alta freqüência: 5 Hz a 15 Hz
e "Filtro de ruído de 50 / 60 Hz: opcional
Sensibilidade / Ganho: 2,5 mV/cm ou ganho de 4.000
(acréscimo ou decréscimo conforme necessário)
1) Sensor de Q-RIP. Ajuste a cinta do Q-RIP Respiratory Effort Sensor para que seja
usada com conforto pelo paciente. Coloque a cinta ao redor do tórax ou do abdome do
paciente de modo que fique justa, mas confortável. A cinta torácica deve ser posicionada
um pouco abaixo ou acima dos mamilos e a cinta abdominal deve ser posicionada abaixo
das costelas.
Para usar a fivela em anel, passe uma extremidade da cinta através do anel e dobre-a para
prender o Velcro na cinta. A cinta nào deve ficar nem muito apertada nem muito frouxa.
2) Caixa eletrónica de Q-RIP. As baterias duraráo 70 noites. Quando as baterias
estáo inoperantes o diodo emissor de luz é vermelho.
Especificações
Temperatura operacional: 5 ºC (41 °F)-32 °C (90 °F)
Temperatura de armazenamento: 0 °C (32 ºF)-60 °C (140 °F)
Umidade operacional/de armazenamento: 10 a 95%, sem condensação
Desinfecção e limpeza
Cuidado: Não esterilize este dispositivo em autoclave.
O Q-RIP Respiratory Effort SensorTM é classificado como artigo não-crítico, pois só
entra em contato com roupas e a pele íntegra. A Cinta de Esforço Respiratório Q-RIP
pode ser lavada, mas não a caixa eletrônica do Q-RIP. Para obter mais informações,
consulte as diretrizes da APIC para seleção e uso de desinfetantes (American Journal of
Infection Control, Vol. 18, número 2, abril de 1990, p. 99-117).
O Q-RIP Respiratory Effort Sensor deve estar completamente seco antes de ser usado.
Nunca submerja a interface eletrônica do Q-RIP.
Garantia
A BRAEBON MEDICAL CORPORATION garante ao primeiro comprador que o
Q-RIP Respiratory Effort Sensor (o "Sensor"), quando transportado em sua
embalagem original, estará isento de defeitos de fabricação, funcionamento e
materiais, e concorda que, a seu critério, reparará o defeito ou substituirá o Sensor
defeituoso ou parte dele sem cobrar do comprador por peças ou mão-de-obra, por
um período de doze meses a partir da data de compra. A garantia aqui descrita será
a única e exclusiva garantia concedida pela BRAEBON MEDICAL CORPORA-
TION e será o único e exclusivo recurso disponível ao comprador. A utilização do
Sensor constitui a aceitação integral desta garantia. A correção de defeitos, da
maneira e pelo período aqui descritos, constituirá o pleno cumprimento de todas as
responsabilidades da BRAEBON MEDICAL CORPORATION perante ao com-
prador em relação ao Sensor e a plena satisfação de todas as reclamações, quer
sejam por motivo de contrato, negligência, responsabilidade estrita ou outros
motivos. A BRAEBON MEDICAL CORPORATION não será em caso algum
responsável pela perda de receitas ou danos, quer sejam diretos, indiretos ou con-
sequentes, incluindo danos à propriedade, lucros cessantes ou danos pessoais que
resultem do uso, uso incorreto ou incapacidade de usar este produto. A BRAE-
BON MEDICAL CORPORATION também não se responsabiliza de modo algum
por qualquer dano ou defeito no Sensor causados por abuso, mau uso, alteração,
negligência, uso de tipo incorreto de bateria, reparos ou tentativas de reparos efet-
uados por pessoas não autorizadas.